Eli Lilly & Co. solicitó a los reguladores de medicamentos de EE. UU. Que autorizaran el uso de emergencia de su terapia experimental con anticuerpos Covid-19 después de que los datos mostraran que el tratamiento redujo las hospitalizaciones.
El gigante farmacéutico con sede en Indianápolis ha solicitado a la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Para obtener la autorización del tratamiento que está desarrollando con la biotecnología canadiense AbCellera Biologics Inc., según un comunicado del miércoles.
El medicamento, según la farmacéutica, permitiría que los pacientes de alto riesgo diagnosticados recientemente con Covid-19 leve a moderado recibieran la terapia.
Los anticuerpos de Lilly y Regeneron Pharmaceuticals Inc. podrían proporcionar una poderosa adición al puñado de tratamientos que los médicos están usando ahora para tratar el Covid-19, que se ha extendido a casi 36 millones de personas.
Los anticuerpos se consideran una de las terapias potenciales más prometedoras para Covid-19 y se destacaron la semana pasada después de que el presidente Donald Trump recibió el fármaco experimental de Regeneron.
Puente a la vacuna
Los anticuerpos se consideran un puente hacia una vacuna, lo que podría ayudar a las personas con síntomas tempranos a desarrollar casos graves que los lleven al hospital.
También se están estudiando como tratamientos a corto plazo que podrían administrarse rápidamente a personas como los residentes de hogares de ancianos o el personal que pueden haber estado expuestos durante un brote local para evitar que se enfermen.
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